深圳CCC认证公司_宜安特检测技术3c认证
婴童用品,包括抚慰睡眠、饮食的婴儿用品,如:手推车、童床、车奶瓶等,珠海CCC认证公司_深圳宜安特检测技术,是儿童成长过程中较常用的产品。随着科技的进步和生活水平的提高,市场上的婴童产品也越来越多其安全性也备受关注。国内外很多国家和地区都制定了相关产品的法规和标准来**婴童产品的安全,确保婴幼儿的健康成长
童车:
儿童自行车
儿童手推车
婴儿学步车
童床:
婴儿床
室内用童床
婴幼儿床
便携床及摇篮
双层床
游戏围栏
儿童护理产品:
奶嘴夹
饮用设备
刀叉和喂食用具
婴儿奶瓶奶嘴
婴儿背带及儿童坐椅
高脚椅
其他辅助性座椅
家用电器类产品认证时,珠海CCC认证公司_深圳宜安特检测技术,需要符合产品安全(Safety)、电磁兼容(EMC )及EMF等相关法规的要求。电热类产品对于温度与防火均相当重要,马达类产品则对绝缘及机械伤害需特别的考量。EMC方面,若产品单纯为加热元件与电机所组成,深圳CCC认证公司_深圳宜安特检测技术,基本上并无太多的EMC考量,一次通过的机率很大,若有不符合的情况,解决方法亦不会太复杂。
高压电器与低压电器的区别:
电压:
低压电器:交流1200V、直流1500V及以下的电器。交流主要有以下几个常用电压等级:交流1140、660、380、220、36V;
高压电器:额定电压在3KV以上的电器。国家标准:中压:3、6、10、(20)、35;高压:66、110、220;**高压:330、500、750.
传电:
从传电来说,电压够大的时候电阻会突然减小 CCC认证代理,于是传播电流的速度就会变快。
危险性:
从危险性来说,高压电器基本上是碰上了立刻就会死掉(我指的是碰上了导电中的高压电器的导线 河南CCC认证代理,没有保护的部分)。低压电器你碰到了里面的导线也有救活的可能,甚至没有多少伤害或没有伤害。
产品认证更改的类型和程序
1. 适用范围
本规则适用于在申请认证过程中及获得认证证书后,对申请人、制造商名称及地址、生产地址、产品名称及型号及关键零部件等的更改。
2. 产品认证更改的类型
2.1 商标更改
2.2由于产品命名方法的变化引起的获证产品名称、型号更改
2.3 产品型号更改、不影响电器安全的内部结构(经判断不涉及安全和电磁兼容问题)
2.4 在证书上增加同种产品其它型号
2.5 在证书上减少同种产品其它型号
2.6 生产厂名称更改,地址不变,生产厂没有搬迁
2.7 生产厂名称更改,地址名称变化,生产厂没有搬迁
2.8 生产厂名称不变,地址名称更改,生产厂没有搬迁
2.9 生产厂搬迁
2.10 原申请人的名称和/或地址更改
2.11 原制造商的名称和/或地址更改
2.12 产品认证所依据的国家标准、技术规则或者认证实施细则发生了变化
2.13 明显影响产品的设计和规范发生了变化,如电器安全结构变更或获证产品的安全件更换
2.14 增加适用性一致的安全件供应商
2.15 生产厂的质量体系发生变化(例如所有权、组织机构或管理者发生了变化)
2.16 其它
3. 申请更改程序
3.1持证人应认真阅读关于认证变更的公开文件,填写<产品认证变更申请书>,必须填写工厂编号,以在线申请或书面申请的方式向CQC相关部门提出变更申请。对于2.1-2.16所列的认证更改,持证人向产品认证处/分中心提出认证申请。
3.2持证人除需提供<产品认证变更申请书>、原证书/原证书复印件和必要的技术资料外,还需按下列条款提交适用文件:
3.2.1 符合2.1-2.4更改条件的,变更后的新证书如包含原证书信息(型号、商标),3c认证机构,持证人需退回证书原件。
3.2.2 符合2.5-2.12更改条件的,持证人需退回证书原件。
3.2.3 符合2.1更改条件的,申请时应另外提交新申请商标的注册证明或商标使用授权书。
3.2.4 符合2.2-2.4更改条件的,申请时应另外提交申请更改后的产品名称、型号与原获证产品名称、型号间差异性声明(正本)。
3.2.5 符合2.4更改条件的,申请时应另外提交新增型号与原获证产品型号间差异性声明(正本)。
3.2.6 符合2.5更改条件的,申请时应另外提交减少型号的正式说明(正本)。
3.2.7 符合2.6-2.11更改条件的,揭阳3c认证,申请时应提交下列适用文件:
(一)上级主管部门同意更名的批复;
(二)营业执照复印件;
(三)当地企业登记机构开具的证明;
(四)地址登记机构开具的证明;
(五)其它需提交的证明文件。
3.2.8符合2.6 更改条件的, 如果需要,将进行工厂检查。
3.2.9符合2.7 更改条件的, 如果需要,将进行工厂检查。
3.2.10符合2.8 更改条件的, 应提交当地地址登记机构开具的证明文件,否则要进行工厂检查。
3.2.11 符合2.9 更改条件的,将进行工厂检查。认证证书持有人向产品处/分中心提出地址变更申请,由检查处、分中心组织工厂检查。
3.2.12符合2.12更改条件的,代理3c认证,按CQC/QP.JS03-2002《CQC产品认证要求的更改实施程序》执行。
3.2.13符合2.13更改条件的,申请时应另外提交生产厂出具的有关产品设计和规范变化的正式声明(正本)。
3.2.14 符合2.14更改条件的,申请时应提供安全件适用性的证明。
3.2.15符合2.15更改条件的,申请时应另外提交生产厂出具的有关质量体系变化的正式声明(正本)。
3.2.16 车辆类产品按照CQC/GD.CP03B-2003《车辆产品认证变更作业指导书》提交相关资料。
3.3 认证过程中的更改
对于正在认证过程中但尚未获得认证证书的更改申请,CQC在接到更改申请及有关资料并按有关规定审查合格后,向有关检测机构和/或检查组发出更改通知,检测机构/检查组按更改通知的要求,出具更改后的试验报告/工厂检查报告。认证申请更改发生的时间,不计入认证时限。
3.4 获证后的更改
符合2.1-2.5,2.10-2.14更改条件的,CQC产品处在接到更改申请及有关资料后按有关规定进行审查,必要时向有关检测机构下达任务,检测机构按要求,出具〈变更确认表〉和/或型式试验报告。符合2.6-2.9更改条件的,分别按照3.2.8-3.2.11条款的要求进行工厂检查。经合格评定符合要求后,3c认证咨询,CQC将向持证人发〈变更批准书〉和/或新证书。
符合2.15更改条件的,若需要进行工厂检查,CQC产品认证部/分中心将相关资料递交给工厂检查部/分中心,由工厂检查部/分中心安排工厂检查,并将检查结果通知产品认证部/分中心,由产品认证工程师填写〈变更批准书〉,直接进入合格评定阶段。