江门口罩检测-宜安特检测-口罩检测设备-需要的流程

**（中国、欧洲、美国、英国、德国等）医用防护服检测标准（表）应对新型冠状病毒疫情联防联控机制举行新闻发布会，介绍做好疫情防控重要救治设备促产保供工作情况。消费品工业司副司长曹学军介绍，目前防护服的生产供应已由十分紧缺转为能够满足需求，协调**湖北地区防护服的数量达到25万件，已经连续十几天**出需求。装备工业一司司长罗俊杰在今日的新闻发布会上亦表示，目前通过各种渠道、各种途径，医用防护服生产企业压条机保有量达4300台。按单台每天生产150件生产效率计算，能为防护服生产企业提供大概60万件生产能力，阶段性满足了医用防护服生产需要。

　　面对**疫情的紧张态势，国内防护服产能不断提升，逐渐满足了国内*医护人员的需求，然而截至今日，**78国累计确诊**1.4万例，一次性口罩检测报告，如韩国、伊朗、意大利、日本、美国等国家近期疫情发展迅猛，对于当地防护用品资源造成了较大的压力。3月4日，法国**已经发布政令，要求在5月31日前，征用所有公共法人与私人所持有和生产的FFP2型(相当于国内N95型)呼吸防护面罩及医用一次性口罩。

　　曹学军提到，目前疫情在**多个国家出现，部分地区疫情在加剧，防护物资也出现了紧缺的情况，“我们鼓励国内防护服的生产企业积极对接国外需求，口罩检测设备，按相应标准规范生产出口，为**共同抗击疫情做出贡献”。

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检测项目

口罩检测： 日常防护口罩、医用防护口罩、医用口罩等

检测项目：口罩的可燃性、气密性、吸气阻力、呼气阻力、细菌过滤率、颗粒过滤率分析检测；口罩带以及鼻夹检测。

检测标准：

GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》

GB 2626-2006《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》

GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》

YY0469-2011《医用口罩技术要求》

GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准

　美国食品药品监督局（FDA）不测试医用口罩，由制造商向FDA提供检测数据和产品宣称性能用于审核，FDA审核“通过”的产品可上市销售。医用口罩的测试内容包括颗粒物过滤效率（PEF）、细菌过滤效率（BFE）、液体阻隔性、阻燃性等。口罩的PFE测试与NIOSH 的过滤效率测试是不能相提并论的。

PFE仅代表医用口罩产品的质量，不代表其具备呼吸防护性，与NIOSH认证的防尘口罩，如N95口罩的强制性检测条件无法相提并论，在NIOSH N95的检测条件下，PFE很高的（>95%）的口罩的效率可能还不及70%，而且，由于医用口罩与脸部不密合，佩戴时，绝大部分吸气气流会从不密封的地方泄漏，而不是经过过滤。细菌过滤效率和液体阻隔测试分别测量口罩阻挡佩戴者排出的大颗粒物的能力和帮助降低液体飞溅物接触佩戴者的能力。